اچھی مینوفیکچرنگ پریکٹس (جی ایم پی)

کچھ صنعتوں کے اندر ، مینوفیکچر سخت پیداوار کے معیار کے تابع ہیں۔ یہ معاملہ (انسانی اور ویٹرنری) دواسازی کی صنعت ، کاسمیٹکس انڈسٹری اور کھانے کی صنعت میں ہے۔ گڈ مینوفیکچرنگ پریکٹس (جی ایم پی) ان صنعتوں میں ایک معروف اصطلاح ہے۔ جی ایم پی ایک کوالٹی اشورینس سسٹم ہے جو اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ پیداواری عمل صحیح طور پر رجسٹرڈ ہے لہذا معیار کی ضمانت ہے۔ دواسازی اور کاسمیٹکس صنعت میں بڑے کردار کی وجہ سے ، صرف ان شعبوں میں جی ایم پی کے نیچے بات چیت کی جائے گی۔

ہسٹری

تہذیب کے آغاز سے ہی لوگ خوراک اور دوائیوں کے معیار اور حفاظت کے بارے میں تشویش میں مبتلا ہیں۔ 1202 میں پہلا انگریزی کھانے کا قانون بنایا گیا۔ یہ بہت بعد میں ، سن 1902 میں ، نامیاتی کنٹرول ایکٹ کے بعد عمل ہوا۔ نامیاتی مصنوعات کو باقاعدہ بنانے کے لئے یہ ریاستہائے متحدہ میں متعارف کرایا گیا تھا۔ طہارت پر ان مصنوعات کا قانونی طور پر تجربہ کیا گیا۔ اصل فوڈ اینڈ ڈرگ ایکٹ ، جو سن 1906 میں شروع ہوا تھا اور اس نے آلودہ (جعلی) خوراک بیچنا غیر قانونی بنا دیا تھا اور سچے لیبلنگ کا مطالبہ کیا تھا۔ اس کے بعد ، متعدد دوسرے قوانین نافذ ہوگئے۔ 1938 میں ، فوڈ ، ڈرگ اینڈ کاسمیٹک ایکٹ لایا گیا۔ اس ایکٹ کے تحت کمپنیوں کو یہ ثبوت فراہم کرنے کی ضرورت ہے کہ وہ مارکیٹ میں آنے سے قبل ان کی مصنوعات کو محفوظ اور خالص ہیں۔ ایف ڈی اے نے آلودہ گولیاں کی تحقیقات کیں اور انکشاف کیا کہ فیکٹری میں پیداوار میں شدید بے ضابطگیاں پائی گئیں اور اب اس بات کا پتہ لگانا ممکن نہیں ہے کہ اب بھی کتنی دیگر گولیاں آلودہ ہیں۔ اس واقعے نے ایف ڈی اے کو مجبور کیا کہ وہ دواسازی کی تمام مصنوعات کے آڈیٹنگ کے معیار پر مبنی انوائسنگ اور کوالٹی کنٹرول متعارف کروا کر صورتحال پر عمل پیرا ہوں اور تکرار کو روکیں۔ جس کی وجہ سے بعد میں جی ایم پی کے طور پر حوالہ دیا گیا۔ "اچھا مینوفیکچرنگ پریکٹس" کا اظہار 1962 کی دہائی میں امریکن فوڈ ، ڈرگ اینڈ کاسمیٹک ایکٹ میں ترمیم کے طور پر سامنے آیا تھا۔

اچھی مینوفیکچرنگ پریکٹس (جی ایم پی)

موجودہ یورپی جی ایم پی قواعد و ضوابط یورپ اور ریاستہائے متحدہ میں تیار ہوئے تھے۔

آخر کار یوروپی ممالک نے بھی مل کر کام کرنا شروع کیا اور جی ایم پی کے مشترکہ رہنما خطوط تیار کیے جو یورپی یونین نے قبول کرلیے۔

اس کے علاوہ ، فی الحال بہت سے دوسرے بین الاقوامی قوانین اور ضوابط موجود ہیں جن میں جی ایم پی کے ضوابط کو شامل کیا گیا ہے۔

جی ایم پی کیا ہے؟

GMP کا مطلب ہے "پیداوار کا ایک اچھا طریقہ"۔ جی ایم پی کے قواعد کو ہر قسم کے قوانین میں شامل کیا جاتا ہے ، لیکن خلاصہ یہ ہے کہ ان قوانین کا ایک ہی مقصد ہوتا ہے۔ GMP خاص طور پر دواسازی کی صنعت میں لاگو ہوتا ہے اور اس کا مقصد پیداوار کے عمل کے معیار کی ضمانت ہے۔ کسی مصنوع کے معیار کو جانچ کر کے کبھی بھی پوری طرح سے طے نہیں کیا جاسکتا۔ تمام نجاستوں کا پتہ نہیں چل سکتا ہے اور ہر پروڈکٹ کا تجزیہ نہیں کیا جاسکتا ہے۔ لہذا معیار کی صرف اس صورت میں ضمانت دی جاسکتی ہے جب پوری پیداوار کا عمل عین مطابق اور کنٹرول شدہ انداز میں انجام دیا جائے۔ صرف اس طریقے سے پیداواری عمل دوا کے معیار کو یقینی بناتا ہے۔ پیداوار کا یہ طریقہ ، جسے گڈ مینوفیکچرنگ پریکٹس کہا جاتا ہے ، لہذا ادویات کی تیاری کے لئے یہ ایک ضرورت ہے۔

بین الاقوامی شراکت داری کے لئے جی ایم پی بھی اہم اہمیت کا حامل ہے۔ بیشتر ممالک صرف بین الاقوامی سطح پر تسلیم شدہ جی ایم پی کے مطابق تیار کردہ ادویات کی درآمد اور فروخت کو قبول کرتے ہیں۔ جو حکومتیں دوائیوں کی برآمد کو فروغ دینا چاہتی ہیں وہ یہ دوا سازی کی تمام پیداوار کے لئے جی ایم پی کو لازمی قرار دے کر اور ان کے معائنہ کاروں کو جی ایم پی کے رہنما خطوط پر تربیت دے کر کرسکتی ہیں۔

GMP یہ بتاتا ہے کہ دوا کس طرح اور کس حالت میں تیار کی جاتی ہے۔ پیداوار کے دوران تمام مواد ، اجزاء ، انٹرمیڈیٹ مصنوعات اور حتمی مصنوع کی جانچ پڑتال کی جاتی ہے اور اس عمل کو خاص طور پر نام نہاد تیاری پروٹوکول پر رجسٹرڈ کیا جاتا ہے۔ اگر اس کے بعد بھی مصنوعات کے کسی مخصوص بیچ میں کچھ غلط نکلا تو ، ہمیشہ یہ معلوم کرنا ممکن ہے کہ یہ کس طرح بنایا گیا ، کس نے اس کی جانچ کی اور کہاں اور کون سا مواد استعمال کیا۔ ممکن ہے کہ جہاں غلطی ہوئی ہو اس کا پتہ لگانا ممکن ہے۔

اگرچہ دواسازی کی مصنوعات کے معیار کی ضمانت کے لئے اچھا کنٹرول ضروری ہے ، لیکن یہ سمجھنا ہوگا کہ کوالٹی کنٹرول کا حتمی مقصد پیداوار کے عمل میں کمال حاصل کرنا ہے۔ کوالٹی کنٹرول صارفین کو یہ یقین دلانے کے لئے بنایا گیا تھا کہ ایک پروڈکٹ معیار کے معیار ، صحیح لیبلنگ اور تمام قانونی تقاضوں پر پورا اترتا ہے۔ تاہم ، صرف تمام اہداف کے حصول کے لئے کوالٹی کنٹرول ہی کافی نہیں ہے۔ ہر مصنوع ، ہر بیچ میں معیار اور وشوسنییتا حاصل کرنے کا عہد کرنا ہوگا۔ اس عزم کو بہترین طور پر جی ایم پی کے طور پر بیان کیا جاسکتا ہے۔

قوانین اور قواعد

جی ایم پی کے رہنما خطوط مختلف صنعتوں کے لئے مختلف قوانین اور ضوابط میں بتائے گئے ہیں۔ بین الاقوامی قوانین اور ضوابط موجود ہیں ، لیکن یورپی اور قومی سطح پر بھی قواعد و ضوابط موجود ہیں۔

بین الاقوامی سطح پر

ریاستہائے متحدہ کو برآمد کرنے والی کمپنیوں کے لئے ، ریاستہائے متحدہ کے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کے ذریعہ جی ایم پی کے ضوابط قابل اطلاق ہیں۔ وہ ضابطہ اخلاق کے عنوان 21 کے تحت قوانین کو نافذ کرتے ہیں۔ ہدایات کو "موجودہ اچھی مینوفیکچرنگ پریکٹس (سی جی ایم پی)" کے تحت جانا جاتا ہے۔

یورپ

جی ایم پی کے رہنما خطوط جو یورپی یونین کے اندر لاگو ہوتے ہیں وہ یورپی قوانین میں درج ہیں۔ یہ قواعد ان تمام مصنوعات پر لاگو ہوتے ہیں جن کا کاروبار یوروپی یونین میں ہوتا ہے اس سے قطع نظر کہ مینوفیکچر EU سے باہر ہے۔

انسانی استعمال کے ل intended دوائیوں کی مصنوعات کے ل use ، سب سے اہم قواعد وضوابط 1252/2014 اور ہدایت 2003/94 / EC ہیں۔ دواؤں کی مصنوعات کے لئے ویٹرنری استعمال کے لئے ہدایت 91/412 / EC کا اطلاق ہوتا ہے۔ مزید متعلقہ قوانین اور ضوابط ہیں جو دواؤں کی منڈی پر حکمرانی کرتے ہیں۔ جی ایم پی کی ضروریات انسان کے لئے ویٹرنری دوائیوں کی صنعت کے لئے ایک جیسی ہیں۔ اس قانون میں درج کردہ معیار کی تشریح کے لئے ، یودرا لیکس رہنمائی فراہم کرتا ہے۔ یودرا لیکس ان قوانین کا ایک مجموعہ ہے جو یورپی یونین کے اندر دوائیوں پر لاگو ہوتا ہے۔ یودرا لیکس کا جلد 4 جی ایم پی کے قواعد پر مشتمل ہے۔ حقیقت میں یہ GMP کے رہنما اصولوں اور اصولوں کو نافذ کرنے کے لئے ایک دستی ہے۔ یہ قوانین انسانی اور جانوروں کی دوائیوں پر لاگو ہوتے ہیں۔ 

قومی

وزارت صحت ، بہبود اور کھیل قومی سطح پر فیصلہ کرتا ہے کہ کون سے حالات اور کس طبی اشارے کے تحت دوا سازی کی دیکھ بھال درآمد کی جاسکتی ہے۔ میڈیسن ایکٹ میں دوا کی تیاری ، اس کی مارکیٹنگ اور مریض تک تقسیم کی شرائط بیان کی گئی ہیں۔ مثال کے طور پر افیون ایکٹ میں افیم ایکٹ کی فہرست اور ll کی فہرست میں درج کچھ منشیات کے قبضے سے منع کیا گیا ہے۔ پیشگی سامان پر بھی ایک ضابطہ ہے۔ ان ضوابط کے مطابق ، فارماسسٹ صرف کچھ اسٹاک اور / یا تجارتی کیمیکل اسٹاک کرسکتے ہیں جن کو کچھ شرائط کے تحت منشیات یا دھماکہ خیز مواد (پیشرو) بنانے کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔ یہاں ایف ایم ڈی ریگولیشن (سیریل نمبروں کی جعلسازی کے خلاف پیمائش) اور دواسازی کی دیکھ بھال اور ڈچ فارمیسی اسٹینڈرڈ کے بارے میں کے این ایم پی کے رہنما اصول بھی ہیں۔

یوروپی میڈیسن ایجنسی (EMA) یورپی یونین میں دوائیوں کی سائنسی تشخیص ، نگرانی اور حفاظت کے لئے ذمہ دار ہے۔ کاسمیٹک پروڈکٹ ایکٹ کا فرمان کاسمیٹکس کی تیاری کے لئے تقاضوں کا تعین کرتا ہے۔

جی ایم پی کی ضروریات

جی ایم پی معیار کی یقین دہانی کا ایک حصہ ہے۔ عام طور پر ، اس یقین دہانی میں ، GMP کے علاوہ ، مصنوعات کے ڈیزائن اور مصنوعات کی ترقی جیسے شعبے بھی شامل ہیں۔ کوالٹی اشورینس کی سرگرمیوں کی مکمل حیثیت ہے جس کو یقینی بنانا ہوگا کہ کوئی مصنوع یا خدمت معیار کی ضروریات کے مطابق ہے۔ کوالٹی اشورینس کی کوالٹی مینجمنٹ کے بنیادی عنصر میں سے ایک ہے۔ کوالٹی مینجمنٹ کی اہمیت انتہائی ضروری ہے۔ اگر آپ صرف ایک لمحہ کے لئے سوچتے ہیں تو کیا ہوگا اگر ادویات کی تیاری میں غلطیاں ہوئیں اور بہت دیر سے پتہ چلا۔ انسانی تکالیف کے علاوہ دوا ساز کمپنی کی ساکھ کیلئے بھی تباہی ہوگی۔ عمدہ مینوفیکچرنگ پریکٹس منشیات کی تیاری میں مبتلا خطرات ، جیسے کراس آلودگی (کسی دوسری دوا کے اجزاء کے ساتھ ایک دوائی کا آلودگی) اور غلط استعمال کی وجہ سے ہونے والی مکس اپس (غلطیاں) پر مرکوز کرتی ہے۔

جی ایم پی نے مصنوعات کی تیاری کے لئے جو تقاضے طے کیے ہیں ان پر بین الاقوامی سطح پر اتفاق کیا گیا ہے۔ اس بلاگ میں دواسازی کی صنعت سے متعلق قواعد و ضوابط کے نتیجے میں تقاضوں کا خاکہ پیش کیا گیا ہے۔ عام طور پر ، ایک ہی بنیادی اصول ہر صنعت پر لاگو ہوتے ہیں۔ یہ بنیادی اصول بین الاقوامی سطح پر ایک ہی ہیں۔

یورپی قانون سازی کے لئے دواؤں کی مصنوعات کو اچھے مشق کے اصولوں اور رہنما اصولوں کے مطابق تیار کرنے کی ضرورت ہے۔ رہنما اصولوں کے تحت شامل پہلوؤں میں کوالٹی کنٹرول ، عملہ ، احاطے اور سامان ، دستاویزات ، پیداوار ، کوالٹی کنٹرول ، ذیلی معاہدہ ، شکایات اور مصنوع کی یاد آوری اور خود معائنہ شامل ہیں۔ قانون سازی کارخانہ دار کو فارماسیوٹیکل کوالٹی اشورینس سسٹم کے قیام اور نفاذ کا پابند کرتی ہے۔ یہ قواعد ایسی دواؤں کی مصنوعات پر بھی لاگو ہوتے ہیں جن کا مقصد برآمد ہوتا ہے۔

مندرجہ ذیل GMP ہدایات پر غور کیا جانا چاہئے:

  • تربیت یافتہ ، اہل عملہ ،
  • حفظان صحت سختی سے برقرار ہے۔ اگر کوئی ، مثال کے طور پر متعدی بیماری یا کھلے زخم کی وجہ سے ، نوٹیفیکیشن کی پابندی اور فالو اپ پروٹوکول ہے۔
  • ملازمین کے باقاعدہ طبی معائنے
  • بصری معائنہ کرنے والے ملازمین کے ل visual ، ایک اضافی بصری معائنہ بھی ہوتا ہے ،
  • مناسب سامان ،
  • اچھا مواد ، کنٹینر اور لیبل ،
  • منظور شدہ کام کی ہدایات ،
  • مناسب اسٹوریج اور ٹرانسپورٹ ،
  • داخلی کوالٹی کنٹرول کیلئے مناسب عملہ ، لیبارٹریز اور آلات ،
  • کام کی ہدایات (معیاری آپریٹنگ طریقہ کار)؛ کام کی ہدایات واضح زبان میں لکھی جاتی ہیں اور مقامی صورتحال پر مرکوز ہوتی ہیں ،
  • تربیت؛ آپریٹنگ اہلکاروں کو کام کی ہدایت پر عمل کرنے کی تربیت دی جاتی ہے ،
  • دستاویزات؛ ہر چیز کاغذ پر واضح طور پر ہونا ضروری ہے اور عملے کی مناسبیت بھی
  • خام مال ، انٹرمیڈیٹ اور تیار شدہ مصنوعات کے لیبل لگانے اور طریقہ کار سے متعلق معلومات ،
  • یہاں واضح طور پر بیان ، ثابت ، قابل اعتماد مینوفیکچرنگ عمل موجود ہیں ،
  • معائنہ اور توثیق کی جاتی ہیں ،
  • مینوفیکچرنگ (دستی یا خود کار) کے دوران یہ ریکارڈ کیا جاتا ہے کہ آیا تمام اقدامات صحیح طریقے سے انجام پائے ہیں ،
  • ہدایات سے انحراف کو ریکارڈ کرکے جانچ پڑتال کی جاتی ہے ،
  • ہر بیچ کی مکمل تاریخ (خام مال سے صارف تک) اس طرح ذخیرہ ہوتی ہے کہ اس کا آسانی سے پتہ لگایا جاسکتا ہے ،
  • مصنوعات کو صحیح طریقے سے اسٹور اور ٹرانسپورٹ کیا جاتا ہے ،
  • اگر ضرورت ہو تو بیچوں کو فروخت سے ہٹانے کا ایک طریقہ ہے ،
  • کوالٹی پریشانیوں کے بارے میں شکایات کا معاملہ کیا جاتا ہے اور ان کی مناسب تحقیقات کی جاتی ہیں۔ اگر ضروری ہو تو ، تکرار کو روکنے کے لئے اقدامات کیے جاتے ہیں۔ 

ذمہ داریاں

جی ایم پی اہم اہلکاروں کو ایک طرح کی ذمہ داریاں تفویض کرتا ہے ، جیسے ہیڈ پروڈکشن اور / یا کوالٹی کنٹرول اور مجاز شخص۔ مجاز شخص اس بات کا یقین کرنے کے لئے ذمہ دار ہے کہ تمام طریقہ کار اور دواؤں کی مصنوعات کو ہدایات کے مطابق تیار اور سنبھال لیا جائے۔ وہ فیکٹری سے آنے والی ہر دوچ ادویات کے لئے (لفظی طور پر) دستخط کرتا ہے۔ ایک چیف منیجر بھی ہے ، جو اس بات کا یقین کرنے کے لئے ذمہ دار ہے کہ مصنوعات حفاظتی ، معیار یا افادیت کی کمی کی وجہ سے مریضوں کو خطرہ میں ڈالے بغیر دواؤں کی مصنوعات کے لئے قومی اتھارٹی کی قانونی ضروریات کو پورا کرتی ہے۔ یہ واضح ہونا چاہئے ، لیکن یہ بھی تقاضا ہے کہ دوائیں اس مقصد کے ل suitable موزوں ہوں جس کے لئے وہ ارادہ رکھتے ہیں۔ 

نگرانی اور جی ایم پی سرٹیفکیٹ

دونوں یورپی اور قومی سطح پر ، نگران کام کے ذمہ دار آپریٹر ہیں۔ یہ یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) اور ہیلتھ کیئر اینڈ یوتھ انسپکٹرٹریٹ (IGJ) ہیں۔ نیدرلینڈ میں ، آئی جی جے اگر جی ایم پی کے رہنما خطوط پر عمل کرتا ہے تو وہ ادویات تیار کرنے والے کو جی ایم پی سرٹیفکیٹ دیتا ہے۔ اس کو ممکن بنانے کے لئے ، آئی جی جے نیدرلینڈ میں مینوفیکچررز کی وقتا. فوقتاections معائنہ کرتا ہے تاکہ اس بات کی جانچ کی جاسکے کہ وہ جی ایم پی کے اصولوں پر عمل پیرا ہیں یا نہیں۔ اگر GMP ضوابط پر پورا نہیں اترتا ہے تو ، کارخانہ دار کو نہ صرف GMP سرٹیفکیٹ ، بلکہ پروڈکشن اجازت نامے سے بھی روک دیا جائے گا۔ آئی جی جے یورپی یونین سے باہر کے ممالک میں صنعت کاروں کا معائنہ بھی کرتا ہے۔ یہ EMA اور میڈیسن ایویلیویشن بورڈ (CBG) کے حکم سے کیا جاتا ہے۔

دوائیوں کی تشخیص بورڈ کی درخواست پر بھی ، آئی جی جے مارکیٹنگ کی اجازت دینے والے ڈوسیئر (سائٹ کلیئرنس) میں مینوفیکچروں کو مشورہ دیتا ہے۔ اگر کوئی کارخانہ دار GMP معیار کی ضروریات کے مطابق کام نہیں کرتا ہے ، تو بورڈ اس مینوفیکچر کو مارکیٹنگ کی اجازت کے ڈوسیئر سے ہٹانے کا فیصلہ کرسکتا ہے۔ بورڈ یہ کام آئی جی جے اور دیگر یورپی معائنہ کرنے والے حکام اور یورپی اداروں جیسے باہمی شناخت اور وکندریقرت طریقہ کار برائے انسانی (سی ایم ڈی ایچ) اور ای ایم اے کے ساتھ مشاورت سے کرتا ہے۔ اگر اس سے نیدرلینڈز کے ل a دوائیوں کی قلت پیدا ہوسکتی ہے تو ، مارکیٹنگ کی اجازت دینے والے کو دوائیوں کی کمی اور نقائص انکشاف آفس (میلڈپنٹ جینیسمیڈڈیلین ٹاکورٹ این ڈیفیکٹین) کو اس کی اطلاع دینی چاہئے۔

کاسمیٹکس اور جی ایم پی

کاسمیٹکس کے لئے ، ان کے معیار کی ضمانت کے لئے الگ الگ قواعد و ضوابط موجود ہیں۔ ایک یورپی سطح پر کاسمیٹکس ریگولیشن 1223/2009 / EC موجود ہے۔ اس سے یہ بھی طے ہوتا ہے کہ کاسمیٹکس کو GMP کے ساتھ عمل کرنا چاہئے۔ اس کے لئے استعمال شدہ رہنما خطوط ISO 22916: 2007 کا معیار ہے۔ اس معیار میں جی ایم پی کے بنیادی اصول شامل ہیں جو کمپنیوں پر مرکوز ہیں جو تیار شدہ کاسمیٹکس تیار کرتی ہیں۔ یہ ایک بین الاقوامی معیار ہے اور اس کو یورپی کمیٹی برائے معیاری کاری (سی ای این) نے بھی منظور کرلیا ہے۔ یہ ایک یورپی معیاری ادارہ ہے جو ایسے معیارات کی تشکیل کرتا ہے جن کی زیادہ طلب ہے۔ ان معیارات کا اطلاق لازمی نہیں ہے ، لیکن بیرونی دنیا کو یہ ظاہر کرتا ہے کہ مصنوعات یا خدمات معیار کے معیار پر پورا اترتی ہیں۔ یورپین یونین کی درخواست پر معیاری ادارہ 'ہم آہنگی کے معیار' بھی تیار کرتا ہے۔

یہ جی ایم پی قواعد و ضوابط جو بنیادی طور پر معیار میں متعین کیے گئے ہیں ان کا ایک ہی مقصد ہے جو دوا سازی کی صنعت کے لئے ہے: مصنوعات کے معیار اور حفاظت کی ضمانت۔ یہ معیار صرف کاسمیٹکس انڈسٹری پر مرکوز ہے۔ اس میں شامل اور شامل ہیں:

  • پیداوار،
  • اسٹوریج،
  • پیکجنگ،
  • جانچ اور نقل و حمل کے عمل
  • تحقیق اور ترقی
  • تیار کاسمیٹکس کی تقسیم
  • پروڈکشن ورکرز کی حفاظت
  • ماحول کی حفاظت.

معیار نہ صرف سامان کی پیداوار کے ل product مصنوعات کے معیار اور ضروریات کا اطلاق یقینی بناتا ہے۔ معیاری کا اطلاق کارخانہ دار کو سپلائی چین کے معیار اور حفاظت کی ضروریات کو منظم کرنے اور کاسمیٹکس کے خطرات اور خطرات کی نگرانی کرنے کی سہولت دیتا ہے۔ جی ایم پی ریگولیشنز ان ضوابط سے مطابقت رکھتے ہیں جن کا پہلے "جی ایم پی کی ضروریات" کے سیکشن میں تفصیل سے ذکر کیا گیا تھا۔

کیا آپ کو دوا سازی قانون یا کاسمیٹکس قانون سازی پر مشورے یا مدد کی ضرورت ہے؟ یا آپ کو اس بلاگ کے بارے میں کوئی سوال ہے؟ برائے مہربانی وکلاء سے رابطہ کریں Law & More. ہم آپ کے سوالوں کے جواب دیں گے اور جہاں ضروری ہو قانونی مدد فراہم کریں گے۔

سیکنڈ اور